今年9月17日，国家食药监总局首爆料过度反复药品品种目录，时隔两月，又再度公布第二批目录，共计牵涉到44个药品。国家食药监总局称之为，公布过度反复药品品种目录的目的，是为了更佳地引领药品合理申报，防止市场药品同水平反复，避免研发投放风险，增进药品产业身体健康发展。据记者理解，在过度反复的已上市药品中，葡萄糖、维生素C、阿司匹林、四环素、红霉素等大家“耳熟能详”的少见药全都前十名，意味著其市场已趋饱和状态。而国家主管部门之所以“严厉批评”警告，目的引领企业合理积极开展药物研发，防止过度生产。

甄选门槛程度有所上升日前，国家食药监总局在官网发布公告称之为，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品登记管理办法》等有关法律法规，总局对在国内已上市药品和正在申报登记的药品展开了全面调查，并投票决定了第二批过度反复药品目录。目录表明，本次遴选出具备完全相同活性成分、完全相同给药途径、药品批准文号数量在300至500个之间的品种27个，还包括庆大霉素、阿莫西林、甘露醇等；具备完全相同活性成分、完全相同给药途径、药品登记申请人数量在30至50个之间的品种17个，还包括二甲双胍、氨氯地平、葡萄糖等。

互为较今年9月17日国家食药监总局公布的第一批过度反复药品品种目录，本次目录的甄选门槛有所减少。在首批反复药品品种目录中，已上市药品品种的甄选门槛为批准文号数量在500个以上，申报登记药品品种的甄选门槛为登记申请人数量在50个以上。在第一批过度反复药品品种目录中，国家食药监总局遴选出完全相同活性成分、完全相同给药途径药品批文数量在500个以上的34个品种和登记申请人数量在50个以上的16个品种。

药企扎堆生产少见药随着第二批过度反复药品目录的发布，药品过度生产现象再度引起注目，人们耳熟能详的阿司匹林、布洛芬、维生素C等都赫然在列。这些药物享有完全相同活性成分、完全相同给药途径，批准文号数量约500个以上。根据国家食药监总局班车的过度反复药品目录，过度反复的药品还包括生产类药品以及研发类药品。

其中，生产类药品如维生素C、维生素B1、安乃近、对乙酰氨基酚、土霉素、诺氟沙星、复方磺胺甲凶唑以及氯化钠等，归属于技术发展成熟期型，生产规模较小。其中，仅有土霉素一样，就牵涉到华润双鹤、云南白药、亚宝药业、西南药业和仟源制药等多家上市公司。而市场尤为少见的阿司匹林也是药企反复生产的品种，仅该产品的批文号就超过688个，其中还包括新华制药、众生药业、西南药业、佛慈制药等上市公司。

有分析人士撰文认为，我国药物研发市场经常出现了一个很大的弊端，那就是在过度研发一些常用药物的同时，缺少对少见疾病药以及儿童专用药物的研发。大多数企业宁可拆分那寥寥可数的“蛋糕”，也不不愿去研发新的药物市场，这是市场上经常出现的药企不协调发展的现象。因此，作为监管药物研制发展的涉及部门，必需正确引导药企合理生产常用药以及希望药企研发生产新的药物，均衡药物市场的市场需求与符合。

广州某三甲医院医生也认为，我国仿造药众多现状就是扎堆生产少见药，自律研发新药较少、罕见病药较少、儿童用药较少。以市面感冒药为事例，西药类、中药类的就有数十上百家著名、不知名企业在生产，成分相近、药效完全相同，技术含量较低，资源浪费大。毕竟，是因为少见药不必须市场培育，研发投放较少，“山寨”更为更容易。为此，药企宁可在大蛋糕里参予白热化市场竞争，也不愿专攻冷僻市场。

针对此种现状，国家食药监总局警告涉及企业和单位，不应充份理解市场供需状况，评估药品研发风险，谨慎展开投资经营决策。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要强化对涉及药品登记申请人的法院审查、研制现场核查和生产现场检查，对早已发布的过度反复药品品种，作好宣传引领工作。只能靠市场出局无以起效对研制药物的药企而言，合理的生产药物无论对市场还是自身企业的发展都具备决定性起到，因为药企过度生产某种程度的药物，只不会使市场的药品品种或水平供过于求，同时反复的药品只不会影响药企的长时间收益。

有制药企业研发领域负责人认为，目前扎堆生产同质化少见药品，只能靠市场大自然出局很难立竿见影地解决问题现实问题，优化产业结构还须要政策做到必要的引领分流。